Zusammenfassung

Im regenerierenden peripheren Nervengewebe findet man sowohl dicht strukturierte Endkolben mit einem hohen Gehalt an Lamellenkörpern als auch „helle“ Endkolben mit wenigen Lamellenkörpern und einer lockeren vesiculären Plasmastruktur. Die Endkolbenvesikel haben morphologisch Ähnlichkeit mit den synpatischen Vesikeln; sie entstehen bei der Axoplasmatransformation durch Schwellung der kollabierten Neurotubuli (sog. „Neurofilamente“) und vermehren sich während der nachfolgenden Axonausprossung möglicherweise durch Teilung. Wachstumsendkolben haben eine glatte Plasmagrenzmembran mit einzelnen größeren, glatt begrenzten kryptenförmigen Einfaltungen und plumpen fingerförmigen Ausstülpungen in die umgebende Leitgewebszelle. Kleinvesiculäre Abfaltungen der Endkolbenmembran als Entstehungsursache für die Endkolbenvesikel konnten nicht beobachtet werden. Axonendkolben werden in der Regel von Leitgewebszellen umhüllt. Vereinzelt sind Endkolben auch nur von einer Basalmembran umgeben oder liegen nackt im Interstitium.

Summary

Electron microscopic observations are reported on a case of progressive multifocal leukoencephalopathy unassociated with any lympho-proliferative disease. The morphological evidence suggests that the condition may be caused by the replication, in the glial cell nuclei of the central nervous system, of an infective agent belonging, or related, to the papova group of viruses. The possible implications of these observations are briefly discussed.

General anaesthetics or lack of oxygen block the monosynaptic reflex in the spinal cord if the level of anaesthesia or oxygen deprivation are great enough. Lack of oxygen, whether induced by breathing gas of low oxygen content (hypoxia, anoxia) or by stopping ventilation or circulation (asphyxia), gives an initial period of enhanced reflex activity before block occurs (see Kirstein 1951). Many investigators have expressed different opinions about the differential sensitivities of the various parts of the spinal reflex pathway to both anaesthetics and lack of oxygen, about the site of blocking, and the mechanism of their action. Some of the differences can presumably be explained by differences in experimental techniques. The present investigation was designed to establish the principal site of action of barbiturates and hypoxia and their effects before block occurs on the various components of the monosynaptic reflex pathway within the cat spinal cord.

Summary

A study was conducted in order to contribute to the methodology and topochemical localization of amino acid dehydrogenases in mammals; Nitro-BT, Tetra-Nitro-BT and phenazine methosulphate were used in the tests. Under anaerobic incubation conditions varying amounts of some α-amino acids (dextrorotators) are oxidized in the mammalian kidney. The positive test result is regarded as the manifestation of a d-amino acid dehydrogenase activity. The investigation reveals that the kidney of carnivores (cat, dog, mink) shows the highest d-AAD-activity. However, this activity is histochemically not detectable in the kidney of genuine herbivores (guinea pig, rabbit, cattle). Rat, mouse, pig, and sheep take an intermediate position. In most of the species investigated the oxidative deamination of the d-amino acids takes place in the pars recta (renal cortex). In humans and sheep, however, the entire renal cortex gives positive results. The reaction is negative in the liver of most of the species tested.

Out of the l-amino acids, tested in the course of the investigation, it is only l-proline that gives a positive result on kidney sections. In contrast to the findings concerning d-AAD activity, the formazan deposits are seen in the pars convoluta. In all probability this activity can bei regarded as a specific proline-dehydrogenase.

Zusammenfassung

Es wird über das Zustandekommen von Abrißbrüchen des Fersenbeines im hinteren, oberen Anteil beim Skifahren (Fersenbeinbrüche der Gruppe 1 nach L. Böhler) berichtet und als operative Behandlung die umführte Drahtumschlingung besprochen.

Zusammenfassung

Aus Crotonöl werden zwei weitere entzündlich und cocarcinogen hoch aktive Wirkstoffe B1, C₃₇H₅₈O₈ und B2, C₃₅H₅₄O₈ rein dargestellt. Es sind Diester des polyfunktionellen Diterpenalkohols Phorbol C₂₀H₂₈O₆ mit (+)-S-2-Methylbuttersäure und Laurin (B1)- bzw. Caprinsäure (B2). Der Alkohol C₂₀H₂₈O₆ ist bereits früher als Grundalkohol des Wirkstoffes A1 aus Crotonöl erkannt worden.