The use of computer-calculated spectra for the verification of tentative assignments in ESR spectra is well established. Auto- and cross-correlation methods provide a simpler and more exact method for the evaluation of hyperfine structures of ESR signals. The advantages and limitations of these methods are illustrated by a series of experimental examples.

Conclusions

1.

The gaseous products obtained by dehydration of butan-2-ol on NaX and NiNaX zeolites contain but-1-ene, and cis- and trans-but-2-ene, of which the concentration ratio is similar for these two zeolites.

2.

The composition of the gaseous products varies with the volumetric flow rate and temperature. With an increase in the contact time, but-1-eneisomerizes to trans-but-2-ene.

Conclusions

1.

On the basis of an analysis of the experimental adsorption isotherms of benzene, determined within a broad range of temperatures, the minimum volume of experimental data required for a reliable determination of the parameters of the microporous structure was determined.

2.

For adsorbents with monodisperse structure, it is sufficient to have one isotherm at 20°. For adsorbents containing two varieties of micropores, it is necessary to obtain two adsorption isotherms at temperatures 20 and 80–100°.

Zusammenfassung

Nach einführender Behandlung einiger Eigenschaften der Hefen und Angaben über ihre Verbreitung werden quantitative Versuche über die Hefeentwicklung in fruchttrüben Limonaden beschrieben. Aus den Versuchsergebnissen konnten Hinweise für die zu erwartende Haltbarkeitsdauer hefeinfizierter Limonaden abgeleitet werden.

The two monoepoxides resulting from the epoxidation of methyl linoleate with monoperphthalic acid have been separated from each other by column chromatography. Degradation reactions on each of these established that the separation occurred without concomitant rearrangement of the double bond or the epoxide ring. Thus, (±)-methyl vernolate (I) and (±)-methyl coronarate (II) were obtained in a pure state.

Zusammenfassung

Bei der Anlagerung von Phosphonessigsäureestern anSchiffsche Basen in Gegenwart von wasserfr. AlCl₃ fallen Ester der 1-Carbäthoxy-2-anilino-2-phenyl-äthanphosphonsäuren in 32 bis 60% Ausb. an. Die Umsetzung gelingt auch mit dem Diäthylester von Phosphonacetonitril und Benzylidenanilin, während Anlagerungsprodukte desselben Nitrils an Benzyliden-m-chloranilin und-p-chloranilin nicht isoliert werden konnten. Die Anlagerung von Phosphonessigsäureestern anSchiffsche Basen vollzieht sich in beschränktem Umfang auch in Gegenwart von NaNH₂ und NaOR. Die Ausbeuten an Anlagerungsprodukten nehmen in der Reihenfolge Aluminiumchlorid > Natriumamid > Natriumalkoholat ab.