Zusammenfassung

Mit Hilfe oscillographischer Untersuchung der Lungendehnungs-receptoren wurde festgestellt, daß die durch Veratrin erregbaren und durch Novocain und andere Lokalanaesthetica hemmbaren Impulse auch durch Fagarin gehemmt werden. Novocain und Fagarin hemmen somit sowohl die durch Aconitin ausgelösten Fibrillationen des Herzens als die durch Veratrin erregten Dehnungsreceptoren, obgleich im übrigen der pharmakologische Wirkungstypus dieser Substanzen verschieden ist.

Zusammenfassung

Es wird ein neues Photokymographion beschrieben, das eine Kombination von Kathodenstrahl-Registrierkamera und Photokymographion mit Zylinderlinse darstellt. Das Gerät ermöglicht die gleichzeitige Aufzeichnung von Kathodenstrahloszillogrammen und beliebig vielen Lichtzeigerausschlägen auf derselben Stelle des Registrierstreifens.

Zusammenfassung

Nach unspezifischer Belastung kommt es infolge der Stimulierung des Hypophysennebennierenrindensystems zu einer Hemmung der Zellteilungsfähigkeit im Thymus, die als quantitativer Test im Tierexperiment zum Nachweis einer Nebennierenrinden-Aktivierung verwandt werden kann.

Zusammenfassung

Die Resektion von etwa 2/3 der Rattenleber führt zu einer raschen Regeneration des Leberrestes, der hypertrophiert und Fett einlagert. Mit diesem Regenerationstest wird die Wirkung des Isonicotinylhydrazin (Rimifon) auf die Leber untersucht. Es zeigt sich sowohl in den histologischen Befunden als auch nach den chemischen Analysen, daß Isonicotinylhydrazin zu keiner nennenswerten Leberverfettung führt und auch die Regeneration der Leber nicht hemmt. Dieser Befund steht im Gegensatz zur Wirkung des TB I, welches eindeutig eine leberverfettende Wirkung hat. Die in den Versuchen gewählten Dosierungen wurden in Gramm/Kilogramm von der bei Menschen üblichen Dosis auf das Tier umgerechnet.

Der Deutschen Hoffmann-La Roche AG, Grenzach-Baden, danken wir für die Bereitstellung der notwenigen Versuchsmengen Rimifon.

Zusammenfassung

Bei Shigella flexneri Typ 6 wird ein thermolabiles Antigen beschrieben. Seine Agglutinabilität wird durch 21/2 stündiges Erhitzen auf 100‡ C, seine Agglutinogenität durch 2 stündiges Erhitzen auf 100‡ C und seine Bindungsfähigkeit durch 2 stündiges Autoklavieren bei 120‡ C zerstört.

Die 24 stündige Einwirkung von 0,3% Formalin schädigt seine Agglutinogenität und Agglutinabilität, nicht dagegen seine Bindungsfähigkeit.

Seren zum Nachweis dieses Antigens müssen deshalb mit lebenden, nicht formalinbehandelten Kulturen hergestellt und mit 2 Std autoklaviertem Antigen abgesättigt werden. Die Agglutinationsreaktionen sind mit lebenden, nicht formalinisierten Bakterien auszuführen.